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Fenilcetonuria

 

También conocida como PKU, es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima Fenilalanina Hidroxilasa. Esto se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido Tirosina a partir de Fenilalanina. Es una enfermedad congénita con un patrón de herencia recesivo.


PKU Anamix Infant

Fórmula nutricional en polvo libre de Fenilalanina. Mezcla de Aminoácidos esenciales y no esenciales, Vitaminas, Hidratos de Carbono, Lípidos, Minerales y Elementos traza. Suplementado con Ácidos Grasos Poliinsaturados de Cadena Larga y Fibras Prebióticas

Indicaciones:

Para el manejo nutricional de niños de 0 a 1 años de edad y como suplemento alimenticio para niños de hasta 3 años de edad portadores de Fenilcetonuria.


XP Maxamaid

Fórmula nutricional en polvo libre de Fenilalanina.
 Mezcla de aminoácidos esenciales y no esenciales, Vitaminas, Hidratos de Carbono, Minerales y Elementos traza. Libre de Gluten
 y de Lactosa

Indicaciones:

Para el manejo nutricional de niños de 1 a 8 años de edad portadores de Fenilcetonuria.

 


XP Maxamum

Fórmula nutricional en polvo, libre de Fenilalanina.
 Mezcla de Aminoácidos esenciales y no esenciales, Vitaminas, Hidratos de Carbono, Minerales y Elementos traza. Libre de Gluten
 y de Lactosa

Indicaciones:


Para el manejo nutricional de niños mayores de 8 años de edad y adultos (incluyendo mujeres embarazadas), portadores de Fenilcetonuria.

 


P-AM 2

Fórmula nutricional en polvo, libre de Fenilalanina.
 Mezcla de Aminoácidos esenciales y no esenciales, Vitaminas, Hidratos de Carbono, Minerales y Elementos traza. Libre de Gluten
 y de Lactosa

Indicaciones:


Para el manejo nutricional de niños mayores de 8 años de edad y adultos (incluyendo mujeres embarazadas), portadores de Fenilcetonuria.